ԵՄ կարգավորիչը թրոմբոզի վերաբերյալ տեղեկատվություն է ավելացրել AstraZeneca-ի նկարագրության մեջ
Դեղամիջոցների եվրոպական գործակալությունը թրոմբոզի հնարավոր զարգացման մասին տեղեկատվություն է ավելացրել AstraZeneca-ի կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի նկարագրության մեջ: Այս մասին գրում է «ՌԻԱ Նովոստի»-ն՝ հղում անելով EMA-ի փաստաթղթին:
«Թրոմբոզի և թրոմբոցիտոպենիայի համադրությունը, որը որոշ դեպքերում ուղեկցվում է արյունահոսությամբ, շատ հազվադեպ նկատվել է դեղամիջոցով պատվաստումից հետո»,- ասվում է փաստաթղթում:
Այժմ պատվաստում կատարող բժիշկները պետք է պատվաստվողներին տեղեկացնեն հնարավոր կողմնակի ազդեցությունների մասին, ինչպես նաև ցուցումներ տան, թե ինչ պետք է անել պատվաստումից հետո թրոմբոզի ախտանիշների ի հայտ գալու դեպքում, այսինքն՝ շնչարգելություն, ցավ կրծքավանդակի կամ որովայնի շրջանում, ոտքերի այտուց, ուժեղ և չդադարող գլխացավ և տեսողության վատթարացում:
Կարծիքներ